Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt các loại vắc-xin COVID-19 được cập nhật vào thứ Năm dành cho những người có nguy cơ cao, mở đường cho các nhà sản xuất bắt đầu vận chuyển chúng đến các hiệu thuốc và phòng khám bác sĩ.
Cơ quan này đã bật đèn xanh cho các công thức mới của vắc-xin mRNA từ Pfizer-BioNTech và Moderna, theo thông báo của các công ty. FDA cũng đã phê duyệt một loại vắc-xin không phải mRNA từ Sanofi, loại vắc-xin này ban đầu được cấp phép cho Novavax, theo công ty cho biết.
Các loại vắc-xin được cập nhật này nhằm mục đích nhắm mục tiêu tốt hơn vào các chủng virus đang lưu hành hiện nay. Các công ty cho biết vắc-xin của họ sẽ có mặt trên thị trường trong những ngày tới.
Theo dữ liệu ngày 19 tháng 8 từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), số ca nhiễm virus corona đang gia tăng hoặc có khả năng gia tăng ở 47 tiểu bang. Tuy nhiên, mức độ lây lan tổng thể của virus vẫn ở mức thấp.
Mặc dù đã được phê duyệt, vẫn còn nhiều câu hỏi về khả năng tiếp cận và chi phí của các mũi tiêm chủng.
Thông thường, một hội đồng tư vấn của CDC sẽ đưa ra các khuyến nghị về đối tượng đủ điều kiện tiêm vắc-xin. Tuy nhiên, một tòa án liên bang đã vô hiệu hóa việc bổ nhiệm tất cả các thành viên mới của Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Robert F. Kennedy Jr., khiến hội đồng này rơi vào tình trạng pháp lý không rõ ràng.
Thông thường, các công ty bảo hiểm phải chi trả cho hầu hết các loại vắc-xin được hội đồng chuyên gia khuyến nghị. Trong trường hợp không có hội đồng này, sẽ không có yêu cầu như vậy.
Tương tự như mùa trước, vắc-xin này được phê duyệt cho người từ 65 tuổi trở lên, cũng như những người trẻ tuổi hơn nhưng có ít nhất một bệnh nền.
Vắc xin Moderna được chấp thuận cho trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên, vắc xin Pfizer cho trẻ từ 5 tuổi trở lên, và vắc xin Sanofi cho trẻ từ 12 tuổi trở lên
