CaliToday News – Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa đưa ra thông báo về đợt thu hồi đang diễn ra đối với một loại thuốc điều trị huyết áp được kê đơn và phân phối trên toàn quốc. Người tiêu dùng được khuyến cáo cần kiểm tra ngay tủ thuốc gia đình để bảo đảm an toàn.
Loại thuốc nằm trong diện thu hồi là viên kết hợp telmisartan và amlodipine, với hàm lượng lần lượt là 40 milligram và 5 milligram. Cả hai thành phần thuốc này được phân phối trong các lọ chứa 30 viên bởi công ty Mylan Pharmaceuticals Inc. và chỉ được bán theo đơn của bác sĩ.
Theo thông báo từ phía cơ quan chức năng, quyết định thu hồi được đưa ra xuất phát từ sự cố “thuốc có hoạt lực quá mạnh” (superpotent drug). Cụ thể, hàm lượng hoạt chất telmisartan trong các lô thuốc này đã vượt quá các tiêu chuẩn quy định, đồng nghĩa với việc thành phần tổng thể của thuốc đã bị sai lệch và khiến thuốc có tác dụng quá mạnh so với mức cho phép.
Tổng cộng có hơn 21,000 lọ thuốc bị thu hồi trên phạm vi cả nước. Các lô sản phẩm cụ thể bị ảnh hưởng bởi đợt thu hồi này bao gồm:
- Các số lô 3228113, 3228114 và 3228115 có hạn sử dụng đến ngày 31 tháng 10 năm 2026.
- Các số lô 3228120 và 3228121 có hạn sử dụng đến ngày 30 tháng 11 năm 2026.
FDA đã xếp đợt thu hồi tự nguyện này vào Nhóm III (Class III). Theo định nghĩa của cơ quan y tế, việc xếp loại này có nghĩa là việc sử dụng hoặc tiêu thụ loại thuốc nói trên “không có khả năng gây ra các hậu quả bất lợi cho sức khỏe.”
Đối với những bệnh nhân đang sử dụng telmisartan hoặc amlodipine, người dân cần khẩn trương kiểm tra lại các đơn thuốc và vỏ lọ của mình để chắc chắn rằng số lô thuốc đang dùng không trùng với danh sách bị ảnh hưởng. Trong trường hợp phát hiện thuốc của mình thuộc diện thu hồi, người bệnh cần ngưng sử dụng ngay lập tức và liên hệ tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ. Người tiêu dùng cũng có thể đem trả lại thuốc tại nhà thuốc để được hoàn tiền.
Nếu có bất kỳ thắc mắc hoặc câu hỏi nào liên quan đến sự việc, người dân có thể liên hệ trực tiếp với cơ quan FDA qua số điện thoại 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332).
Ban biên tập CaliToday
