CaliToday News – Nếu đang sử dụng thuốc điều trị huyết áp, bạn cần kiểm tra ngay tủ thuốc của gia đình mình. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo Công ty TNHH Inventia Healthcare đã tự nguyện thu hồi một số lô thuốc viên nén chlorthalidone – một loại thuốc điều trị cao huyết áp phổ biến.
Lệnh thu hồi được kích hoạt từ ngày 5 tháng 6, áp dụng cho 11.460 lọ thuốc (bao gồm cả loại đóng gói 100 viên và 1.000 viên) thuộc hai lô cụ thể: RISA24001 và RISB24002, cả hai đều có hạn sử dụng đến tháng 4 năm 2027. Các lô thuốc này do Công ty Rising Pharma Holdings (có trụ sở tại East Brunswick, bang New Jersey) phân phối trên phạm vi toàn quốc.
Theo FDA, nguyên nhân dẫn đến quyết định tự nguyện thu hồi này là do thuốc “không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan” (Failed Dissolution Specifications). Điều này đồng nghĩa với việc viên thuốc có thể không tan rã đúng cách trong cơ thể, từ đó làm ảnh hưởng đến quá trình giải phóng và hấp thu dược chất.
Vậy người bệnh cần phải làm gì nếu đang sử dụng loại thuốc này? Dưới đây là những thông tin quan trọng cần lưu ý.
Tăng huyết áp: Căn bệnh phổ biến và gánh nặng dùng thuốc
Theo dữ liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Hoa Kỳ, có khoảng 50% người trưởng thành tại nước này mắc chứng tăng huyết áp. Hệ thống mạch máu trong cơ thể hoạt động tương tự như các đường ống nước; áp lực bên trong lòng mạch càng lớn thì tổn thương tích tụ theo thời gian càng nghiêm trọng. Tình trạng này khiến mạch máu bị xơ cứng và hẹp lại, gây cản trở dòng máu giàu oxy đi nuôi các cơ quan quan trọng như tim và não. Hệ quả là người bị tăng huyết áp phải đối mặt với nguy cơ cao mắc các biến chứng nguy hiểm như bệnh tim và đột quỵ.
Theo Tổ chức Y tế Mayo Clinic, mặc dù việc thay đổi lối sống như bỏ thuốc lá, duy trì cân nặng hợp lý, tăng cường chế độ ăn nhiều ngũ cốc nguyên hạt, rau củ và trái cây có thể giúp cải thiện chỉ số huyết áp, nhưng nhiều bệnh nhân vẫn bắt buộc phải dùng thuốc để kiểm soát bệnh ổn định. Tại Mỹ, có hơn 62% người mắc tăng huyết áp phải duy trì uống thuốc điều trị.
Trong đó, chlorthalidone là một thuốc lợi tiểu. Cơ chế của thuốc là kích thích cơ thể đào thải lượng nước và natri (muối) dư thừa qua đường tiểu, từ đó làm giảm thể tích tuần hoàn trong lòng động mạch và hạ huyết áp.
Vì sao loại thuốc này bị thu hồi và bệnh nhân cần ứng phó ra sao?
Ngoại trừ lý do “không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan”, các thông tin chi tiết khác từ FDA hiện vẫn khá hạn chế. Trao đổi với tờ Yahoo, PGS.TS.BS Vivek Bhalla – Giám đốc Trung tâm Tăng huyết áp Đại học Stanford – cho biết lỗi này có thể khiến thuốc tan quá nhanh hoặc quá chậm, dẫn đến việc người bệnh không nhận được liều lượng điều trị chuẩn xác.
“Nếu viên thuốc tan quá nhanh, nồng độ thuốc trong máu có thể tăng vọt đột ngột và quá cao trong thời gian ngắn. Ngược lại, nếu thuốc tan không đủ, cơ thể sẽ không hấp thu đủ lượng dược chất cần thiết, khiến huyết áp của bệnh nhân có nguy cơ tăng cao trở lại”, bác sĩ Bhalla phân tích.
Bác sĩ Bhalla khuyến cáo những bệnh nhân đang uống chlorthalidone nên liên hệ ngay với nhà thuốc nơi mình đã bốc thuốc theo đơn. Dược sĩ sẽ kiểm tra xem hộp thuốc của bạn có thuộc diện bị thu hồi hay không và hướng dẫn các bước xử lý tiếp theo, bao gồm cả phương án chuyển sang một loại thuốc tương đương an toàn khác. Người bệnh tuyệt đối không được tự ý ngừng thuốc khi chưa có chỉ định của dược sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Đáng chú ý, đây đã là loại thuốc huyết áp thứ hai bị thu hồi trong những tháng gần đây. Trước đó vào tháng 5, gần 16,000 lọ thuốc phối hợp amlodipine và olmesartan medoxomil do Công ty Ascend Laboratories (bang New Jersey) phân phối cũng đã phải thu hồi vì sự cố tương tự về độ hòa tan.
Nguồn Tổng hợp
