Calitoday News – Hơn 112.000 chai thuốc giảm đau và hạ sốt Acetaminophen được bán thông qua Amazon đang bị thu hồi trên toàn nước Mỹ, sau khi có nhiều khiếu nại từ người tiêu dùng về tình trạng viên thuốc bị đổi màu bất thường, theo thông báo của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Công ty dược phẩm Aurobindo Pharma USA Inc., có trụ sở tại New Jersey, đã tự nguyện tiến hành thu hồi tổng cộng 112.932 chai thuốc Acetaminophen Extra Strength hàm lượng 500 mg từ ngày 18/9/2026. Thông tin thu hồi được FDA công bố trong cơ sở dữ liệu giám sát sản phẩm vào ngày 2/10.
Các sản phẩm bị ảnh hưởng được sản xuất tại Ấn Độ và phân phối trên toàn quốc thông qua Amazon.com Services LLC. Nguyên nhân thu hồi xuất phát từ những phản ánh của khách hàng về việc một số viên thuốc xuất hiện màu sắc khác thường so với tiêu chuẩn sản phẩm.
Acetaminophen là hoạt chất giảm đau, hạ sốt phổ biến, cũng là thành phần chính trong thuốc Tylenol. Loại thuốc này thường được sử dụng để điều trị các triệu chứng như đau đầu, đau răng, đau cơ, đau lưng, đau nhức do viêm khớp và sốt.
Tuy nhiên, FDA nhấn mạnh đợt thu hồi hiện tại chỉ liên quan đến một số lô thuốc Acetaminophen Extra Strength 500 mg được phân phối qua Amazon, không bao gồm toàn bộ các sản phẩm chứa acetaminophen hoặc thuốc mang thương hiệu Tylenol.
Những sản phẩm nằm trong danh sách thu hồi
Theo thông tin được công bố, đợt thu hồi liên quan đến ba loại chai có số lượng viên khác nhau:
- Chai 200 viên: Tổng cộng 14.640 chai, mã lô ACD125040A, hạn sử dụng ngày 30/9/2027.
- Chai 500 viên: Tổng cộng 90.456 chai, gồm các mã lô ACD124036A, ACD124030A, ACD124042A, ACD124048B và ACD125010A, với hạn sử dụng từ tháng 9/2027 đến tháng 2/2028.
- Chai 1.000 viên: Tổng cộng 7.836 chai, mã lô ACD124048A, hạn sử dụng ngày 30/11/2027.
FDA cũng cung cấp các mã nhận diện sản phẩm NDC tương ứng là 72288-692-20, 72288-692-50 và 72288-692-01, giúp người tiêu dùng xác định chính xác những chai thuốc thuộc diện thu hồi.
FDA chưa xác định mức độ nguy hiểm
Theo các báo cáo, FDA chưa công bố kết luận chính thức về nguyên nhân khiến viên thuốc bị đổi màu, cũng chưa phân loại mức độ rủi ro sức khỏe của đợt thu hồi tại thời điểm thông tin được công bố.
Việc thuốc thay đổi màu sắc có thể là dấu hiệu cho thấy sản phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng. Tuy nhiên, hiện chưa có đủ thông tin để xác định liệu tình trạng này có ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị hoặc gây nguy hiểm cho người sử dụng hay không.
Đợt thu hồi được thực hiện như một biện pháp phòng ngừa nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng trong thời gian các vấn đề liên quan đến chất lượng thuốc được xem xét.
Người tiêu dùng cần làm gì?
Những người từng mua thuốc Acetaminophen Extra Strength 500 mg trên Amazon được khuyến cáo kiểm tra nhãn chai, mã lô sản xuất và hạn sử dụng để xác định sản phẩm có thuộc diện thu hồi hay không.
Nếu phát hiện chai thuốc nằm trong danh sách, người tiêu dùng nên ngừng sử dụng và liên hệ với dược sĩ hoặc nhân viên y tế để được hướng dẫn. Khách hàng cũng có thể liên hệ bộ phận chăm sóc khách hàng của Amazon để hỏi về việc hoàn trả sản phẩm hoặc hoàn tiền.
Đặc biệt, những người thường xuyên sử dụng acetaminophen để kiểm soát cơn đau hoặc hạ sốt nên tham khảo ý kiến dược sĩ về sản phẩm thay thế phù hợp.
Ngoài ra, FDA nhắc nhở người dân cần thận trọng khi sử dụng thuốc chứa acetaminophen, bởi việc dùng quá liều hoặc kết hợp nhiều loại thuốc có cùng hoạt chất có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng.
Người tiêu dùng có thể theo dõi các thông báo thu hồi mới nhất tại trang web chính thức của FDA, www.fda.gov, để cập nhật tình trạng sản phẩm và những hướng dẫn an toàn liên quan.
Calitoday tổng hợp
